Вечерняя Москва, 19 сентября 1985 года.

Для тех, кто имеет представление, что такое детский церебральный паралич, а заболевание это довольно распространенное на планете в наше время, случаи из клинической практики авторов данной статьи могут показаться невероятными, сенсационными. Действительно, в это трудно поверить: дети, в течение долгих лет прикованные недугом к постели, обрели полную подвижность, танцуют, рисуют и играют на фортепьяно, успешно учатся в общеобразовательной школе, словом, нормально развиваются и живут полноценной жизнью.
Детский церебральный паралич (ДЦП) — заболевание тяжелейшее. Его лечение бывает очень длительным, а результаты зачастую труднопредсказуемы. Поэтому, чтобы не пробуждать необоснованных надежд там, где наш способ бессилен помочь, оговоримся сразу: нами выявлен и предложен эффективный метод лечения лишь одной из разновидностей ДЦП, связанной с нарушением в организме ребенка дофаминового обмена. В упрощенном виде эта форма заболевания внешне выражается в нарушениях двигательной активности, напряженности мышц, но без отклонений в психике и речевых нарушений.
История нового метода началась восемь лет назад (срок, как видите, достаточный, чтобы оценить результаты лечения), когда в детскую больницу № 9 поступили с небольшой разницей во времени Наташа К. из города Харькова и Нана М. из Тбилиси. Было им тогда по шесть-семь лет. В отношении умственного и речевого развития у девочек отклонений не наблюдалось, но вот двигательная активность была равна нулю. Наташа полностью потеряла способность двигаться к пятилетнему возрасту, а Нана страдала детским церебральным параличом в такой же степени поражения с рождения.
Традиционные методы лечения в детских клиниках Харькова и Тбилиси не дали результата, и родители решили отвезти детей в Москву. Руководствовались они при этом не какой-то конкретной информацией о «столичных светилах>, а просто призрачной надеждой — вдруг с этим заболеванием московские врачи умеют лучше бороться.
В принципе же в любом нашем клиническом заведении методика лечения одна и та же: новые решения, препараты, идеи после их утверждения Министерством здравоохранения СССР становятся достоянием врачей повсеместно.
Родители Наташи и На-ны обратились с просьбой о помощи в Министерство здравоохранения СССР и получили там для своих детей направление в больницу № 9. А повезло им в том, что в это время возникла новая идея, реализацией которой занялись специалисты разного профиля: клиницисты и биохимики, невропатологи.
Нейрогормональное обследование показало, что у девочек нарушен синтез центрального медиатора нервной системы. а именно дофамина. Что мы знаем о нем сегодня? Это вещество, находящееся в основном в головном мозге, является посредником передачи первого нервного импульса и в то же время выполняет самостоятельную функцию, связанную с координацией движений человека. Так вот. как теперь стало ясно, нарушение обменных процессов, при которых вырабатывается это вещество, приводит к его дефициту в организме, а это и вызывает явления паралича.
Отсюда возникла идея восстановления дофаминового обмена. Каким образом это можно сделать?
В нашем случае все дело оказалось в выборе нужной дозировки препарата. Наташа К. и Нана М. развиваются без каких-либо физиологических нарушений. Около года каждая из них проходила курс лечения в больнице. А сейчас они приезжают раз в год для контрольного обследования. Результаты прекрасные — никаких отклонений, побочных явлений не обнаруживается.
Нами разработана клиническая и лабораторная диагностика этого синдрома, она достаточно проста и удобна для массового обследования и лечения. Весьма вероятно, что выявленная дофа-минбвая природа ДЦП открывает новые возможности и при некоторых других заболеваниях, где есть такие же нарушения. Об этом еще рано, думается, говорить конкретно, но работы в таком направлении у нас в стране ведутся.